ՀՀ առողջապահական և աշխատանքի տեսչական մարմինը 2025 թվականի մարտի 11-ին «ԱԼՄԱ ՖԱՐՄ ԻՄՊՈՐՏ» ՍՊ ընկերությանը տրամադրել է հետկանչի կարգադրագիր՝ մի շարք դեղերի որոշակի սերիաների վերաբերյալ։
Հետկանչը վերաբերում է հետևյալ դեղերին․
«Կոնկոր» (բիսոպրոլոլ (բիսոպրոլոլի ֆումարատ)), թաղանթապատ դեղահատեր 5 մգ N50 (2×25) բլիստերում, G0281U սերիա (պիտանիության ժամկետ՝ 30.11.2028թ.)
«Կոնկոր Կոր» (բիսոպրոլոլ (բիսոպրոլոլի ֆումարատ)), թաղանթապատ դեղահատեր 2,5 մգ N30 (1×30) բլիստերում, G0280T (պիտանիության ժամկետ՝ 31.10.2026թ.) և G029L8 (պիտանիության ժամկետ՝ 31.12.2026թ.)
«Էութիրօքս» (լևոթիրoքսին (լևոթիրօքսին նատրիում)), դեղահատեր 50 մկգ N100 (4×25) բլիստերում, G02AQH (պիտանիության ժամկետ՝ 30.04.2027թ.)
«Էութիրօքս» (լևոթիրoքսին (լևոթիրօքսին նատրիում)), դեղահատեր 75 մկգ N100 (4×25) բլիստերում, G02AQK (պիտանիության ժամկետ՝ 31.03.2027թ.)
«Էութիրօքս» (լևոթիրoքսին (լևոթիրօքսին նատրիում)), դեղահատեր 100 մկգ N100 (4×25) բլիստերում, G02AUC (պիտանիության ժամկետ՝ 31.03.2027թ.)
«Էութիրօքս» (լևոթիրoքսին (լևոթիրօքսին նատրիում)), դեղահատեր 125 մկգ N100 (4×25) բլիստերում, G02BGT (պիտանիության ժամկետ՝ 31.01.2027թ.)
Տեսչական մարմինը հիմնվել է «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՊՈԱԿ-ի 2025 թվականի մարտի 3-ին ստացված թիվ 01/984-25 և թիվ 01/985-25 փորձաքննության եզրակացությունների վրա, ինչպես նաև 2025 թվականի մարտի 7-ի թիվ 03/1103-25 գրության վրա։
Հետազոտությունների ընթացքում պարզվել է, որ վերոնշյալ դեղերի որոշ սերիաներ չեն համապատասխանում բնօրինակ որակի հավաստագրերին, ինչի արդյունքում հայտնաբերվել է հետկանչի ենթակա երրորդ դասի թերություն։ Այն առողջությանը լուրջ վնաս չի հասցնում, սակայն առաջացրել է արտադրանքի հետկանչի անհրաժեշտություն։
«Հաշվի առնելով վերոգրյալը՝ տրվել է կարգադրագիր արտադրանքի հետկանչ իրականացնելու վերաբերյալ։
Հարգելի´ քաղաքացիներ, քանի որ առկա է հետկանչի ենթակա երրորդ դասի թերություն՝ խնդրում ենք ուշադիր լինել և խուսափել տվյալ դեղի վերոնշյալ սերիաների օգտագործումից»,- նշված է տեսչական մարմնի հայտարարության մեջ։
