Согласно решению правительства, до января 2013 во всех фармацевтических компаниях Армении должен быть внедрен международный стандарт GMP («Good Manufacturing Practice», Надлежащая производственная практика), а вот уже в 2014 году будет подана заявка в соответствующую структуру ЕС о признании этого процесса. Об этом 23 декабря в Ереване сообщил руководитель администрации Министерства здравоохранения Армении Сурен Крмоян. “Это позволит в дальнейшем обеспечить конкурентоспособность местной продукции на международном рынке”, – подчеркнул он. Одновременно, по его словам, правительство Армении приняло ряд решений для улучшения бизнес-среды и стимулирования местного производства, были упрощены все процедуры, например, выдача лицензий в электронном виде.
В свою очередь исполнительный директора Союза производителей и импортеров лекарств (СПИЛ) Самвел Закарян сказал, что фармацевтическая сфера в центре внимания властей, и уже находится в обороте документ, регулирующий процесс распределения лекарств, а также готовится новый закон “О лекарствах”, и эти законодательные изменения должны соответствовать международным стандартам.
