Համաձայն կառավարության որոշման, մինչև 2013թ հունվարը Հայաստանի բոլոր դեղագործական ընկերություններում պետք է ներդրվի GMP միջազգային ստանդարտը GMP («Good Manufacturing Practice»), իսկ արդեն 2014թ հայտ կներկայացվի ԵՄ համապատասխան կառույցին` այս գործընթացի ճանաչման համար: Այդ մասին դեկտեմբերի 23 Երևանում հայտնել է ՀՀ Առողջապահության նախարարության աշխատակազմի ղեկավար Սուրեն Քրմոյանը: «Դա թույլ կտա հետագայում ապահովել տեղական արտադրանքի մրցունակությունը միջազգային շուկայում»,-ընդգծել է նա: Միաժամանակ, նրա խոսքով, Հայաստանի կառավարությունն արդեն ընդունել է մի շարք որոշումներ` գործարար միջավայրի բարելավման և տեղական արտադրության խթանման համար, պարզեցվել են բոլոր գործընթացները, օրինակ` էլեկտրոնային լիցենզիաների տրամադրումը: Իր հերթին Դեղ արտադրողների և ներմուծողների միության տնօրեն Սամվել Զաքարյանն ասել է, որ դեղագործական ոլորտը իշխանությունների ուշադրության կենտրոնում է և արդեն շրջանառութկան մեջ է այն փաստաթուղթը, որը կարգավորում է դեղերի տեղաբաշխման գործընթացը: Նաև նախապատրաստվում է «Դեղերի մասին» մի օրենք և այս օրենսդիր փոփոխությունները պետք է համապատասխանեն միջազգային չափանիշներին:
Առաջին հայկական ինտերնետային լրատվական և վերլուծական գործակալություն
ԻմPANը
