Հայաստանի դեղագործության ոլորտում բավական աշխատանքներ են տարվել միջազգային չափանիշների ներմուծման ուղղությամբ, մասնավորապես GMP չափանիշի («Արտադրության պատշաճ պրակտիկա»): Տվյալ պահին երկրում արդեն կան մի քանի ընկերություններ, որոնք շատ մոտ են GMP չափանիշի ներմուծմանը:
Անցյալ տարվա վերջին GMP չափանիշը հաստատվել է ՀՀ կառավարության կողմից, և մինչև 2013-ը նախատեսվում է ներմուծել այն բոլոր դեղագործական ձեռնարկություններում:Այդ մասին PanARMENIAN.Net-ի թղթակցի հետ զրույցում հաղորդել է ՀՀ էկոնոմիկայի նախարարի տեղակալ Կարինե Մինասյանը: «Բնականաբար, դա շատ երկար և բարդ գործընթաց է. համապատասխան կառույցը պետք է ստեղծվի պետության կողմից, միաժամանակ ձեռնարկությունները ևս պետք է ներմուծեն այդ չափանիշները»,- ասել է նա:
Դրա հետ կապված Մինասյանը հավելել է, որ դեղերի արտադրության կազմակերպման, դեղերի թողարկման գործընթացը պետք է համապատասխանեցվի եվրոպական չափանիշներին:
Միաժամանակ շատ կարևոր է այդ չափանիշին համապատասխանելու մասնավոր հատվածի ցանկությունը և պատրաստակամությունը: Այդ չափանիշի ներմուծումից հետո տեղական արտադրողները կարող են արտահանել իրենց արտադրանքն ինչպես ԱՊՀ երկրներ, այնպես էլ Եվրոպա:
Հայաստանում գրանցված են 17 դեղարտադրող ընկերություններ, որոնցից ակտիվ աշխատում են միայն 12-ը: Միայն ներքին շուկայի համար նման քանակությամբ ընկերություններ ունենալը նպատակահարամար չէ, ուստի անհրաժեշտ է աշխատել այն ուղղությամբ, որպեսզի դեղագործության ոլորտը դառնա արտահանվող ոլորտներից մեկը և նպաստի երկրի տնտեսական զարգացմանը:
